#MCAD-Mangel ist die häufigste der angeborenen Fettsäurenoxidationsstörungen #FAOD Hier nun eine Veröffentlichung, die schaut, wie zukünftige Forschungsstudien besser vergleichbar gemacht werden können
RT @CIMDRN: The first step toward establishing core outcome sets for PKU and MCAD deficiency has been published in Orphanet Journal of Rare…
RT @ojrarediseases: A new review on outcomes in pediatric studies of medium-chain acyl-coA dehydrogenase (MCAD) deficiency and phenylketonu…
The first step toward establishing core outcome sets for PKU and MCAD deficiency has been published in Orphanet Journal of Rare Diseases: https://t.co/cummsAF0LZ
La première étape pour établir un ensemble de résultats de base pour la PCU et le déficit en MCAD a été publié dans le journal Orphanet Journal of Rare Diseases (en anglais seulement): https://t.co/cummsAF0LZ
A new review on outcomes in pediatric studies of medium-chain acyl-coA dehydrogenase (MCAD) deficiency and phenylketonuria (PKU) #RareDisease https://t.co/amtEN0TFCN