Specification of the phenotype required for men with monoamine oxidase type A deficiency

ブルンナー症候群

ブルンナー症候群（）は、MAOA遺伝子の変異と関連した希少遺伝疾患である. 平均よりも低いIQ（85前後が典型的）、問題のある衝動的行動（放火癖、病的性欲亢進、暴力など）、睡眠障害、気分変動によって特徴づけられる.

モノアミン酸化酵素A

モノアミン酸化酵素A（ものあみんさんかこうそA、モノアミンオキシダーゼA、、略称: MAO-A）は、ヒトではMAOA遺伝子にコードされる酵素（）である. MAO-Aは、ドーパミン、ノルアドレナリン、セロトニンなどのアミンの酸化的脱アミノ化を触媒する2つのミトコンドリア酵素のうちの1つである.

Monoamin-oxidáz A

A monoamin-oxidáz A, röviden MAO-A a MAOA gén által kódolt enzim. E gén egyike az aminokat, például dopamint, noradrenalint és szerotonint oxidatívan deamináló mitokondriá…

Síndrome de Brunner

El Síndrome de Brunner es una enfermedad genética muy rara con solo 5 casos citados en la literatura, todos ellos varones pertenecientes a un gran clan familiar con una…

Синдром Бруннера

Monoamine oxidase A

Monoamine oxidase A, also known as MAO-A, is an enzyme that in humans is encoded by the MAOA gene.

Brunner syndrome

Brunner syndrome is hypothesized as a rare genetic disorder caused by a mutation in the MAOA gene.